Confirman en Europa un vínculo entre la vacuna de AstraZeneca y la trombosis
Las secuelas no previstas serían trombosis atípicas, que en algunos casos provocaron la muerte, como en el Reino Unido, donde hubo 30 afectados y siete decesos.
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Un responsable de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) confirmó “un vínculo” entre la vacuna de AstraZeneca y las trombosis registradas entre personas que recibieron esa fórmula, en medio de la polémica generada por el temor de varios gobiernos a que su aplicación genere secuelas en la salud de los pacientes.
“Ahora lo podemos decir, está claro que hay un vínculo con la vacuna, que provoca esa reacción. Sin embargo, aún no sabemos por qué. En resumen, en las próximas horas vamos a decir que existe un vínculo, pero tenemos aún que entender por qué sucede”, dijo Marco Cavaleri, responsable de estrategia de las vacunas de EMA, al diario italiano Il Messaggero.
“Estamos tratando de tener un marco preciso de lo que está sucediendo, de definir el síndrome debido a la vacuna. Entre las personas vacunadas se registró un número de casos de trombosis cerebral entre jóvenes superior al que nos esperábamos. Eso vamos a tener que decirlo”, agregó y aseguró que ahora la autoridad europea deberá pronunciarse oficialmente sobre el tema.
Desde hace semanas varias sospechas sobre posibles efectos secundarios graves, aunque raros, entre las personas vacunadas con AstraZeneca, que desarrolló su droga junto a la Universidad de Oxford, causaron una crisis tanto en la empresa como en varios países, como Alemania, Francia, Italia y España, que decidieron dejar de aplicar estas dosis en sus campaña de inoculación, a más de un año de comenzada la pandemia.
Según los informes médicos, las secuelas no previstas serían trombosis atípicas, que en algunos casos provocaron la muerte, como en el Reino Unido, donde hubo 30 afectados y siete decesos de un total de 18,1 millones de dosis administradas hasta el 24 de marzo. La vacuna mostró una eficacia de 82,4 % con dos dosis separadas por un intervalo de entre 8 y 12 semanas
Sin embargo para la agencia europea “no hay pruebas que avalen restringir el uso de esta vacuna en ninguna población”, según explicó hace unos días la directora ejecutiva, Emer Cooke.
Y para AstraZeneca los beneficios del antídoto del laboratorio anglosueco en la prevención del COVID-19 superan a los riesgos de los efectos secundarios. De hecho, frente a este escenario desatado, el sábado aseguraron desde la firma que la “seguridad del paciente” es su “principal prioridad”. (La Nación y La Nueva.)