La fuerza de la mamá de Super T: "Nos queda la esperanza del tratamiento en Barcelona"

   Desde que empezó a dar batalla contra un neuroblastoma retroperitoneal que dio las primeras señales en su pancita cuando tenía 6 años, el pequeño Thiago Cornago, acompañado por su familia, no bajó los brazos.

   Lo llamó la Maldita Papa, porque su doctor se lo explicó así, y él asumió la personalidad de un superhéroe para sacar fuerzas para combatir.

   De hecho, a lo largo de cada etapa fue volcando todo en un diario personal que luego convirtió en un libro: Las Aventuras de Super T, el cual compartió con otros niños y niñas para ayudarlos a transitar este camino.

   Allí narró cómo logró vencer a esta villana que tantas veces volvió a ponerlo contra las cuerdas.

   La primera cirugía fue en 2017 y desde entonces se sometió en varias oportunidades a más operaciones, tratamientos y controles médicos en Buenos Aires, una y otra vez, con cierto éxito inmediato aunque, después de un tiempo, los ganglios reaparecían y había que empezar de nuevo.

   En esta oportunidad, los médicos que acompañan a Thiago expresaron a los padres que en Argentina no hay más nada por hacer y les sugirieron buscar una solución en un centro médico de España, para lo cual están buscando el apoyo de la comunidad para costear pasajes y estadía.

   "Nos queda esta esperanza y sabemos que la gente es super solidaria y ayuda", dijo Florencia Mazzuchelli, su mamá. 

   "Necesitamos viajar cuanto antes, con lo que sea. Todo es números y cifras, y sin apoyo es imposible de afrontar: vivir allá, los pasajes, el tratamiento en el Hospital san Juan de Dios", contó.

   Este centro está especializado en ensayos clínicos y aplica distintos protocolos de tratamiento para combatir los neuroblastomas. Los profesionales de la salud van buscando caminos para encontrar la cura a este tumor que, en el caso de Thiago, afecta a los ganglios .

 

                  "Tienen un tratamiento de inmunoterapia sumado a la quimio, ya que es necesario lograr la remisión completa: que esos ganglios desaparezcan y no vuelva la enfermedad", contó.

   Los profesionales deben buscar que el propio cuerpo del niño pueda generar las condiciones para defenderse de la enfermedad y no vuelva a recaer.

   "Queremos que nuestro hijo pueda disfrutar de la vida como gran luchador que se lo merece después de mas de 5 años de lucha", expresó Florencia.