Piden mejorar el acceso al tratamiento de mieloma múltiple

Redacción de La Nueva.

contenidos@lanueva.com

   El mieloma múltiple, el segundo tipo de cáncer hematológico más frecuente luego del linfoma, representa cerca del 1 por ciento del total de casos a nivel mundial y, según estimaciones, poco más de 1.200 nuevos diagnósticos al año en la Argentina, por lo cual los especialistas consultados reclaman avances en la viabilidad de los tratamientos, que resultan muy costosos y difíciles de acceder.

   Gregoria Cordini, médica hematóloga del Hospital de Clínicas, consideró que “la Argentina está muy bien posicionada en cuanto a nuevos tratamientos aprobados por la Anmat, incluso más de los que existen en países de la Unión Europea, donde muchos esquemas están aprobados solo dentro de ensayos clínicos”.

   Sin embargo, conforme a esa especialista, esos tratamientos “son muy costosos y no todos demuestran fármaco efectividad, lo cual provoca que el acceso esté retrasado, sumado a que las coberturas sociales, públicas y privadas, no siempre proveen el acceso a esos tratamientos”.

   En la Argentina es la Comisión Nacional de Evaluación de Tecnologías de Salud (Conetec) la que tiene a su cargo realizar evaluaciones y emitir recomendaciones a la autoridad sanitaria sobre la incorporación, forma de uso, financiamiento y políticas de cobertura de las tecnologías sanitarias.

   La doctora Cordini se mostró a favor de que sea es organismo el que, a futuro, determine “con carácter vinculante el costo efectividad de un tratamiento y así poder definir mejor cuál será su cobertura, lo cual mejoraría e igualaría el acceso a los diferentes tratamientos” para combatir el mieloma múltiple.

   Estimaciones internacionales indican que esa enfermedad es la segunda afección oncohematológica más frecuente, luego del linfoma, y representaría el 1 por ciento de los casos de cáncer a nivel mundial.

   Pese a que no hay estadísticas específicas a nivel local, especialistas estiman que en Argentina, se diagnostican un promedio de 1.250 nuevos pacientes con la enfermedad por año, según datos de la Fundación Argentina de Mieloma.

   La entidad remarcó la importancia de su detección temprana y también la creciente incorporación de nuevos tratamientos, lo que se traduce en un mejor control de la enfermedad y en un beneficio en la calidad de vida de los pacientes.

   “Las células malignas de esta enfermedad se originan en la médula ósea, dentro de los huesos, en lo que se conoce como 'el caracú'. Al mieloma se lo llama múltiple, porque afecta a varios sistemas y órganos a la vez, pudiendo ocasionar anemia, osteoporosis y fracturas, daño renal y propensión a infecciones como neumonías, entre otras complicaciones potencialmente severas”, indicó Mariana Auad, coordinadora general de FAM.

   La llegada del diagnóstico de mieloma, que suele darse a partir de los 65 años y en una proporción de 1,5 hombres por cada mujer, “impacta enormemente en la vida de cada persona que lo desarrolla”, explicó Auad.

Poco frecuente

   La doctora Auad confirmó que el mieloma múltiple fue incluido dentro de las enfermedades poco frecuentes. “Si bien tenemos muchos nuevos tratamientos oncológicos, con una cobertura del 100%, la realidad es que no siempre se accede en tiempo y forma”, expresó.

   “Y para el mieloma específicamente existen entre 7 y 8 tipos de drogas pero algunos financiadores de salud, fundamentalmente el sector público, no están proveyendo más de dos, que son los fármacos más viejos o se discontinúan los tratamientos”, aclaró.

   Al tener en cuenta que es una enfermedad que no tiene cura, la especialista aseguró que gracias a los avances en nuevos tratamientos, “la sobrevida global de los pacientes supera los 5 años”.