"Somos raros, pero no invisibles", dice la mamá de un nene con ataxia

Redacción de La Nueva.

contenidos@lanueva.com

  Una madre puntaltense publicó hoy un video en Facebook para concientizar sobre la enfermedad degenerativa incurable que sufre su hijo Gianluca, de 9 años.

  El nene padece ataxia de Friedrich atípica desde los 2 años y según su madre, Mónica Anton, es el único caso en la ciudad y el país.

  "Es una enfermedad considerada rara y necesitamos sea cada vez más conocida. Somos raros pero no invisibles", dijo Anton en el video.

  Este tipo de ataxia genera un daño progresivo al sistema nervioso, originando alteraciones que van desde la debilidad muscular y problemas de dicción, hasta enfermedad cardíaca.

  La Organización Mundial de la Salud (OMS) determinó que hoy 25 de septiembre es el Día Internacional para concientizar a la sociedad sobre la ataxia.

  Más información se puede encontrar en atar.org.ar o en la Asociación Madres Unidas por la Vida.